Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Отделение Всероссийской организации родителей детей-инвалидов появилось в Иркутской области

Array ( [0] => Array ( [ID] => 367003 [TIMESTAMP_X] => 13.05.2018 15:05:09 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 161250 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/665 [FILE_NAME] => 665212157a708173936db70eae290fac.jpg [ORIGINAL_NAME] => де.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 9c9357a7edfaa9051e6c2c0553fe9488 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/665/665212157a708173936db70eae290fac.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 367004 [TIMESTAMP_X] => 13.05.2018 15:05:09 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 202300 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/9a9 [FILE_NAME] => 9a92d75c15723f9c7a1e5eb3b3e69a3a.jpg [ORIGINAL_NAME] => де1.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 4776d7406c6c7c7f66edaf522936d3e3 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/9a9/9a92d75c15723f9c7a1e5eb3b3e69a3a.jpg ) [2] => Array ( [ID] => 367005 [TIMESTAMP_X] => 13.05.2018 15:05:09 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 136874 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/215 [FILE_NAME] => 215239b050bca5bd2585f4eada5c679e.jpg [ORIGINAL_NAME] => де2.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 57f6af3f0096765791d76bb739ffe8a0 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/215/215239b050bca5bd2585f4eada5c679e.jpg ) [3] => Array ( [ID] => 367006 [TIMESTAMP_X] => 13.05.2018 15:05:09 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 168532 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/bcc [FILE_NAME] => bcc90357c77a5b499fde9c5c8b8ffa80.jpg [ORIGINAL_NAME] => де3.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => be36999beacf3dff8d5a427922d74d5b [~src] => [SRC] => /upload/iblock/bcc/bcc90357c77a5b499fde9c5c8b8ffa80.jpg ) )

Ребенок-инвалид — тяжелое испытание для родителей. Со своими проблемами они, как правило, борятся в одиночку, в том числе финансовыми. Теперь в Иркутске такие семьи могут найти поддержку не только в благотворительных фондах. Где готовы им помочь?

Маленькая Ксюша очень любит смотреть мультики, собирать конструктор, а еще гулять. Только недолго. Из-за ветра ребенку трудно дышать. У Ксюши редкое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия. Она не бегает, не ходит, не сидит, а только лежит. Не может даже глотать. Болезнь прогрессирует.

— Я писала письма в крупные организации, писала письма депутатам. Но пока люди, которые могут продвинуть наш сбор быстро, не откликнулись. Откликаются обычные люди, которые жертвуют в основном по 100, по 200, по 300 рублей, — говорит мама Ксюши Юлия Агеева.

Недавно пришел очередной отказ. Минздрав не взялся за лечение в Германии, которое обойдется Ксюше в 50 миллионов рублей. Теперь спасение девочки только в руках родителей.

Сегодня в России существует множество фондов, которые помогают детям с разными заболеваниями. В Иркутске они тоже есть. Алёна Корк — соучредитель одной из таких организаций. «Дети Байкала» собирают деньги не лечение маленьких больных из Иркутской области. Алёна признается, без крупных спонсоров часто не обойтись.

— У нас есть замечательные результаты. Например в прошлом году мы осенью собирали деньги для мальчика с аутизмом. Его ждали в Новосибирске. Мы собрали чуть больше 200-т тысяч, отправили его в Новосибирск, и мальчик стал говорить, — говорит соучредитель фонда «Дети Байкала» Алёна Корк.

Теперь в Иркутске, кроме фондов, есть отделение Всероссийской организации родителей детей-инвалидов. Его задача — помочь в лечении особенных детей и в их социализации, наладить контакт между благотворительными организациями и семьями, которых коснулась беда.

— Мы сможем на федеральный уровень выйти с этой проблемой. Узнать, а что происходит в других регионах с тем или другим диагнозом. Поделиться проблемой своей, и нам подскажут, какие пути решения. Допустим, получить какое-то лечение, какую-то квоту, — говорит председатель иркутского регионального отделения ВОРДИ Лилия Щеглачёва.

За Ксюшу Агееву фонды не взялись — слишком большая сумма. Зато откликнулись неравнодушные люди. За несколько месяцев удалось собрать 3,5 миллиона рублей. Возможно, помочь ребенку сможет новая организация, объединившая родителей особенных детей.

0
0
Авторы
Авторизуйтесь на сайте, чтобы написать комментарий.

Google